upload
International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)
Industrie: Chemistry
Number of terms: 1965
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Een geactiveerd complex, vaak gekenmerkt door het superscript <sup>†</sup>, wordt gedefinieerd als die vergadering van atomen die correspondeert met een willekeurige oneindig kleine regio op of nabij de col (zadelpunt) van een oppervlak van potentiële energie.
Industry:Chemistry
(1) Verwijst naar additie of toevoeging transformatie. (2) Losjes, de vorming van een adduct. (Zie Lewiszuur voor een voorbeeld.) (3) Losjes, elke vereniging of bijlage.
Industry:Chemistry
Een chemische reactie van twee of meer reagerend moleculaire entiteiten, wat resulteert in een één reactieproduct met alle atomen van alle onderdelen, met vorming van twee chemische bindingen en een netto-afname in bond multipliciteit in ten minste één van de reactanten. Het omgekeerde proces heet een eliminatie reactie. De toevoeging kan optreden op slechts één site (α-toevoeging, 1/1/toevoeging), op twee aangrenzende sites (1/2/toevoeging) of op twee niet-aangrenzende sites (1/3 /- of 1/4/addition, enz.). Bijvoorbeeld <blockquote>(a) H <sup>+</sup> + Br <sup>-</sup> (CH <sub>3</sub>) <sub>2</sub> C &#61; CH <sub>2</sub> (CH-<sub>3</sub>) → <sub>2</sub> CBr-CH <sub>3</sub> (1/2/toevoeging) (b) Br <sub>2</sub> + CH <sub>2</sub> &#61; CH-CH &#61; CH <sub>2</sub> → BrCH <sub>2</sub>-CH &#61; CH-CH <sub>2</sub> Br (1/4/toevoeging) en BrCH <sub>2</sub> - CH (Br) - CH &#61; CH <sub>2</sub> (1/2/toevoeging)</blockquote> als het reagens of de bron van de addends van een aanvulling zijn niet opgegeven, dan is het heet een toevoeging transformatie.
Industry:Chemistry
De hypothese dat elk van de verschillende structurele kenmerken van een moleculaire entiteit een aparte en additieve bijdrage aan een eigenschap van de betrokken stof maakt. Meer in het bijzonder het is de hypothese dat elk van de verschillende substituerende groepen in een bovenliggende molecuul een aparte en additieve bijdrage aan de Gibbs energie standaardverandering (of Gibbs energie van de activering levert) overeenkomt met een bepaald evenwicht (of snelheid van de reactie).
Industry:Chemistry
Een nieuwe soorten chemische AB, elke moleculaire entiteit die wordt gevormd door directe combinatie van twee aparte moleculaire entiteiten A en B op zodanige wijze dat er verandering in connectiviteit, maar geen verlies van atomen binnen de wordt A en B. Stoichiometries dan 1:1 zijn ook mogelijk, bijvoorbeeld een BIB-adduct (2:1). Een "intramoleculaire adduct" kan worden gevormd wanneer A en B groepen die deel uitmaakt van dezelfde moleculaire entiteit zijn. Dit is een algemene term die, waar nodig, moet worden gebruikt in plaats van de minder expliciete term complex. Het is ook gebruikt speciaal voor producten van een additie. Voor voorbeelden Zie Lewis adductie, Meisenheimer adductie, π-adduct.
Industry:Chemistry
De term duidt structuren waarin een waterstofatoom is gebonden aan een koolstofatoom en een metalen atoom. De term wordt ook gebruikt om te karakteriseren van de interactie tussen een CH-band en een onverzadigde metalen centrum, en te beschrijven soortgelijke hechting van een overgangsmetalen Si-H verbindingen. Van de uitdrukking "μ-hydrido-overbrugd" ook gebruikt wordt om te beschrijven de "passerelle" waterstof.
Industry:Chemistry
Een vervanging reactie die zich op positie 1 / van een allylische systeem, de dubbele binding is tussen 2 posities / en 3 /. De inkomende groep kan worden verbonden aan het dezelfde Atoom 1 / als leaving group of de binnenkomende groep wordt aangesloten op de relatieve positie 3 /, met beweging van de dubbele binding van 2/3 tot 1/2. Bijvoorbeeld : <center>CH <sub>3</sub> CH &#61; CHCH <sub>2</sub> Br → CH <sub>3</sub> CH &#61; CHCH <sub>2</sub> OAc</center> or <center>CH <sub>3</sub> CH &#61; CHCH <sub>2</sub> Br → CH <sub>3</sub> CH (OAc) CH &#61; CH <sub>2</sub></center> (geschreven als een transformatie).
Industry:Chemistry
Een verbinding die een grote biologische catie of anion die een lange onvertakte koolwaterstof keten, bijvoorbeeld bezit <blockquote>H <sub>3</sub> C (CH <sub>2</sub>) <sub>n</sub> CO <sub>2</sub> <sup>-</sup> M <sup>+</sup> <br>H <sub>3</sub> C (CH <sub>2</sub>) <sub>n</sub> SO <sub>3</sub> <sup>-</sup> M <sup>+</sup> <br>H <sub>3</sub> C (CH <sub>2</sub>) <sub>n</sub> N (CH <sub>3</sub>) <sub>3</sub> <sup>+</sup> X <sup>-</sup> <br>(n > 7).</blockquote> Het bestaan van verschillende polaire (hydrofiel) en niet-polaire (hydrofoob) regio's in het molecule bevordert de vorming van micellen in verdunde waterige oplossing.
Industry:Chemistry
Self-ionizing oplosmiddel bezitten zowel kenmerken van Brønsted-zuren en basen, bijvoorbeeld H <sub>2</sub> O en CH <sub>3</sub> OH, in tegenstelling tot aprotisch oplosmiddel.
Industry:Chemistry
Een chemische soorten die zich gedraagt als een zuur en als basis heet amfotere. Deze eigenschap is afhankelijk van het medium waarin de soort wordt onderzocht: H <sub>2</sub> dus <sub>4</sub> een zuur is wanneer studeerde in water, maar wordt amfotere in superzuren.
Industry:Chemistry