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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
デスモソームの半分に形態が似て非細胞基質への細胞の1）アンカー接合、。インテグリンの細胞外ドメインが細胞外マトリックスタンパク質に結合しながら、それらは、細胞内の添付ファイルのタンパク質を介して、インテグリン、中間フィラメントが貫通リンカーへの細胞質面に結合する細胞膜の専門分野で構成されています。2）半デスモソームに似ていると上皮細胞の形質膜の特殊化は、基底膜への細胞の基底面を接続するために提供しています。
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組織内の漿液の異常な蓄積による体全体の1）浮腫、重度の貧血に関連付けられているし、赤芽球症の発生、胎児。胎児の2）重篤な、広範な浮腫（芽fetalisのように。）
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1）グアニン（G）は他の3つであることアデニン（A）、シトシン（C）、チミン（T）で、DNAの4つの化学基地の一つです。DNA分子の中で、グアニン塩基は、反対側の鎖上のシトシン塩基と一方の鎖のフォームの化学結合に位置する。4つのDNA塩基の配列は、細胞の遺伝の指示をエンコードします。DNAまたはRNAのポリヌクレオチド鎖の2）プリン塩基（C5H5N5O）をコードする遺伝情報。
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アミノ酸置換はαまたはβ鎖のどちらかではなく、ヘム鉄の近くに場所を取るれた異常ヘモグロビンのグループ。チアノーゼにつながる過剰なメトヘモグロビンを生成するためにヘモグロビンの促進酸化でこの結果。
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1）ヒトゲノムプロジェクトは、ヒトゲノム全体をマッピングし、配列決定国際的なプロジェクトだった。2003年4月に完成した、プロジェクトからのデータは、遺伝学とヒトの健康に関心を持つ研究者や他の人に自由にご利用いただけます。2）既知の染色体の場所からのDNAセグメントの順序付きセットを作成するためにDOEによって1986年に始まったいくつかのプロジェクトの総称で、遺伝地図とDNA配列のデータを分析するための新しい計算手法を開発し、DNAを検出および分析するための新しい技術や機器を開発する。このDOEの取り組みは、今や、ヒトゲノム解析プログラムとして知られています。DOEとNIHが主導する共同の国家的努力は、、ヒトゲノムプロジェクトとして知られています。
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細胞周期を通じて、組織の組織からかなり一貫したレベルで発現される遺伝子。通常は、ルーチン細胞代謝に関与。興味のある他の遺伝子の発現を研究する際にしばしば比較のために使用。
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