1) Une altération chromosomique dans lequel un chromosome entier ou un segment d'un chromosome devient attaché à ou substitué à un autre chromosome entier ou segment, l'hybride résultant en ségrégation ensemble lors de la méiose ; les translocations équilibrées (dans lequel il n'ya aucune perte nette ou le gain de matériel chromosomique) ne sont généralement pas associées à des anomalies phénotypiques, bien que les perturbations de gène dans les points d'arrêt de la translocation peuvent, dans certains cas, entraîner des effets néfastes, y compris certaines maladies génétiques connues ; asymétrique des translocations (dans lequel il est perte ou gain de matériel chromosomique) presque toujours rendement un phénotype anormal.

2) Translocation est un type d'anomalie chromosomique dans lequel un chromosome se casse et une partie de celui-ci se rattache à un autre chromosome. Des translocations chromosomiques de peuvent être détectées par l'analyse des caryotypes des cellules touchées.Mutation de A

3) dont une grande partie d'un chromosome se détache et s'attache à un autre chromosome.