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Sarcome de Kaposi

Une multicentrique, maligne vasculaire prolifération néoplasique caractérisée par le développement des nodules cutanés rouge-bleuâtre, habituellement sur les membres inférieurs, le plus souvent sur les orteils ou pieds et lentement augmenter en taille et en nombre et s'étendre à des domaines plus proximales. Les tumeurs ont endothélium bordé de canaux et espaces vasculaires mélangé à des agrégats tailles de cellules fusiformes et restent souvent confinés à la peau et du tissu sous-cutané, mais viscérales généralisée peut survenir. Sarcome de Kaposi se manifeste spontanément chez les Juifs et italiens en Europe et aux États-Unis. Variante de un agressif chez les jeunes enfants est endémique dans certaines régions d'Afrique. Une troisième forme se produit dans environ 0,04 % des greffés rénaux. Il est également un taux élevé de patients atteints du sida. HHV-8 est la cause suspectée.

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