Syndrome de Wermer

Syndrome de Wermer

Une forme de néoplasie endocrinienne multiple qui se caractérise par la présence combinée de tumeurs dans les îlots pancréatiques, l'hypophyse et les glandes parathyroïdes. Le résultat clinique signes comprennent hyperparathyroïdie ; hypercalcémie ; hyperprolactinémie ; maladie de cushing ; gastrinome ; et syndrome de Zollinger-Ellison. Cette maladie est en raison de la perte de fonction des hommes1 un gène suppresseur de tumeur gènes (gènes suppresseurs de tumeur), le Chromosome 12 (Locus : 11 q 13).

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