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leucémie aiguë promyélocytaire

Un des nombreux sous-types de leucémie myéloïde aiguë, ainsi nommé parce que les cellules leucémiques sont « gelés » à un stade qui imite l'apparence de promyélocytes normales dans la moelle osseuse. Ce dernier type de cellule est à un stade précoce dans le développement des neutrophiles matures. Presque tous les cas ont une translocation impliquant les chromosomes 15 et 17. La pause sur le chromosome 17 est le gène codant pour le récepteur de l'acide rétinoïque. Retinoic acid est un dérivé de vitamine A. ainsi, la mutation qui conduit à ce type de leucémie aiguë entraîne une perturbation du métabolisme de la vitamine A dans le noyau de la cellule. L'administration de l'acide tout-trans rétinoïque, un dérivé de vitamine A, entraîne une réparation de l'altération. Cet effet conduit à la maturation de la promyélocytes leucémiques à polynucléaires neutrophiles et libère le bloc de cellules souches hématopoïétiques normales. Ils font sang normal des cellules qui aboutissent à une remise de restaurer les cellules normales dans le sang. Toutefois, cellules les leucémiques, repousse et entraîner une rechute à moins que la chimiothérapie est utilisée en parallèle. Une anthracycline antibiotiques est la drogue préférée dans cette situation. Remise sur taux sont élevés et cures sont possibles.

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