1) Un gène sur l'un des chromosomes non sexuels qui s'exprime toujours, même si une seule copie est présente.

2) Décrit un trait ou un trouble dans lequel le phénotype s'exprime chez ceux qui ont hérité qu'une seule copie d'une mutation du gène particulier (hétérozygotes) ; spécifiquement fait référence à un gène sur l'un des 22 paires d'autosomes (chromosomes non sexuels)

3) autosomique dominante est un mode de transmission caractéristique de certaines maladies génétiques. « Autosomique » signifie que le gène en question est situé sur un des chromosomes numérotés ou non sexuelle. « Dominant » signifie qu'un seul exemplaire de la mutation associés à la maladie suffit à provoquer la maladie. Est une affection récessive, où les deux copies de la mutation sont nécessaires pour provoquer la maladie. La maladie de Huntington est un exemple courant d'une maladie génétique dominante autosomale.