Une technique sensible pour la détermination précise des molécules spécifiques dans un échantillon mixte. La quantité de protéine ou autre antigène dans un échantillon donné est déterminé au moyen d'un changement de couleur catalysée par un enzyme, éviter les dangers et les frais techniques radioactifs.

Il prend diverses formes. Dans la forme la plus courante, anticorps deux préparations sont utilisées en ELISA. Protéine un spécifique de l'anticorps (primaire) à l'épreuve est adsorbé sur un substrat solide et une quantité connue de l'échantillon est ajoutée, toutes les molécules de la protéine test dans l'échantillon sont liés par l'anticorps. Un second anticorps spécifique pour un deuxième site sur le test de protéine est ajouté ; ceci est conjugué avec une enzyme qui catalyse une couleur change dans le quatrième réactif, ajout enfin. Changement de la couleur est mesuré par photométrie et comparé à une courbe standard pour donner la concentration des protéines dans l'échantillon. ELISA est largement utilisé pour le diagnostic et d'autres fins.