1) Un segment identifiable de l'ADN (par exemple, RFLP, VNTR, microsatellites) avec assez de variation entre individus que son héritage et héritage Co avec des allèles d'un gène donné peuvent être tracées ; utilisé dans l'analyse de liaison génétique.Marqueur A

2) est une séquence d'ADN avec un emplacement physique connu sur un chromosome. Marqueurs peut aider à relier à une maladie héréditaire avec les gènes responsables. Segments d'ADN proches entre eux sur un chromosome ont tendance à être hérités ensemble. Marqueurs servent à suivre l'hérédité d'un gène voisin qui n'a pas encore été identifié, mais dont l'emplacement approximatif est connu. Le marqueur lui-même peut être une partie d'un gène, ou ne peut avoir aucune fonction connue.