Une forme maligne de l'astrocytome caractérisée histologiquement par pléomorphisme des cellules, une atypie nucléaire, microhemorrhage et nécrose. Ils peuvent survenir à n'importe quelle région du système nerveux central, avec une prédilection pour les hémisphères cérébraux, noyaux gris centraux et voies commissurale. Présentation clinique se produit plus fréquemment dans la cinquième ou sixième décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou saisies.