Le sel de sodium d'imételstat, une synthèse lipidique conjugué, 13-mer oligonucléotide N3' P5' - thio - phosphoramidate avec activité antinéoplasique potentielle. Complémentaire de la région de modèle de la télomérase RNA (hTR), imételstat agit comme un inhibiteur de l'enzyme concurrentiel qui se lie et bloque le site actif de l'enzyme (un "antagoniste de la télomérase modèle"), un mécanisme d'action qui diffère de celui de l'inhibition induite par l'oligonucléotide antisense de l'activité de la télomérase, via la liaison mRNA de télomérase. L'inhibition de l'activité de la télomérase dans les cellules tumorales par imételstat traduit par télomères de raccourcir, qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire ou apoptose.