Un dérivé de la quinolone avec activité antinéoplasique potentielle. Semaxanib inhibe réversiblement ATP binding pour le domaine tyrosine kinase du récepteur 2 de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2), qui peut-être inhiber la prolifération et la migration des cellules endothéliales VEGF stimulée et réduire la microcirculation de la tumeur. Cet agent inhibe aussi la phosphorylation de la cellules souches facteur du récepteur tyrosine kinase c-kit, souvent exprimé dans les cellules de la leucémie myéloïde aiguë.