néoplasies endocriniennes multiples de type 1

néoplasies endocriniennes multiples de type 1

Une forme de néoplasie endocrinienne multiple qui se caractérise par la présence combinée de tumeurs dans les îlots pancréatiques, l'hypophyse et les glandes parathyroïdes. Le résultat clinique signes comprennent hyperparathyroïdie ; hypercalcémie ; hyperprolactinémie ; maladie de cushing ; gastrinome ; et syndrome de Zollinger-Ellison. Cette maladie est en raison de la perte de fonction des hommes1 un gène suppresseur de tumeur gènes (gènes suppresseurs de tumeur), le Chromosome 12 (Locus : 11 q 13).

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