phénylcétonurie (PKU)

phénylcétonurie (PKU)

Une maladie héréditaire dans laquelle le corps ne peut pas traiter une partie de la protéine appelée phénylalanine (Phe), qui se trouve dans presque tous les aliments. Si le niveau de Phe devient trop élevé, que le cerveau peut devenir endommagé. Tous les bébés nés aux États-Unis sont maintenant testés pour PKU peu après la naissance, ce qui rend plus facile à diagnostiquer la maladie et de la traiter dès le début.

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Secteur d’activité/Domaine : Soins de santé
Catégorie : Women’s health
Government Agency: Womenshealth.gov
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