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holoprosencéphalie
1) Antérieure médiane, crânienne et faciale malformations du cerveau résultant de la panne du prosencéphale embryonnaire à subir la segmentation et le décolleté. Alobaire prosencephaly est la plus sévère anophtalmie forme et caractéristiques ; cyclopia ; d'arriération mentale grave ; bec-de-lièvre ; fente palatine ; saisies ; et microcéphalie. Semilobar holoprosencepaly se caractérise par la hypotelorism, microphtalmie, colobome, malformations nasales et des degrés variables d'arriération mentale. Holoprosencéphalie lobaire est associée avec de l'eau (ou l'absence) des malformations faciales et des capacités intellectuelles qui vont de l'arriération mentale légère à normale. Holoprosencéphalie est associée à des anomalies chromosomiques.
2) Holoprosencéphalie est un trouble du développement qui survient lorsque le cerveau de l'embryon échoue à diviser et à former les moitiés droite et gauche du cerveau. Le trouble produit une structure du cerveau single-lobées et crâne sévère et des anomalies faciales. Les déformations causent souvent les bébés meurent avant la naissance. Dans les cas bénins, les bébés naissent avec le développement du cerveau proche de la normale et des anomalies faciales impliquant une fente labiale ou fente palatine.
- Partie du discours : nom
- Synonyme(s) :
- Blossaire :
- Secteur d’activité/Domaine : Soins de santé
- Catégorie : Genetic disorders
- Company: National Library of Medicine
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